Як можна сказати, що ознака успадковується за кодомінуванням?
Кодомінантні гени Іноді, кожен алель у парі генів має однакову вагу та відображатиметься як сукупна фізична характеристика. Наприклад, для груп крові алель А такий же «сильний», як і алель В. Кажуть, що алелі A і B є співдомінантними.
Коли два алелі для ознаки однаково виражені, і жоден не є рецесивним або домінантним, це створює кодомінування. Приклади кодомінування включають людину з групою крові АВ, що означає, що як алель А, так і алель В однаково виражені.
- Кодомінування — це вираження двох алелів (двох різних версій одного гена) однаковою мірою в індивіда.
- Його можна розпізнати за фенотипом гетерозиготи, який виражає фенотип, відповідний обом алелям гена.
У людей одна кодомінантна риса, яку ви не можете помітити, дивлячись на людину, але багато людей знають про себе, це група крові. Люди з групою крові АВ мають один алель А та один алель В. Оскільки обидва алелі експресуються одночасно, їх група крові АВ.
кодомінування, в генетиці, явище в якому два алелі (різні версії одного гена) однаково експресуються в організмі. У результаті ознаки, пов’язані з кожним алелем, відображаються одночасно. Прикладом кодомінування є система груп крові людини MN.
#1 Біологічна стать дитини Це одна з фізичних рис, яка на 100% визначається генами батька та/або батька. Підтверджувальні докази: у той час як матері завжди передають свою Х-хромосому (враховуючи, що це єдиний вид, який вони мають), батьки передадуть Х- або Y-хромосому навмання.
При повному домінуванні у фенотипі видно лише один алель генотипу. При кодомінуванні обидва алелі в генотипі видно у фенотипі. При неповному домінуванні у фенотипі спостерігається суміш алелів генотипу.